Генная терапия рака: за и против

Генная терапия рака: за и против

Генная терапия рака представляет собой инновационный способ противораковой терапии, который находится на экспериментальной стадии. Суть методики заключается во введении в организм онкобольного модифицированного генетического материала, что вызывает угнетение злокачественного роста или гибель раковых клеток. Для доставки генов в опухолевые ткани необходим специальный носитель (вектор). В этом качестве генетики используют вирусы. Вирусные частицы перед их применением проходят модификацию, которая делает их безопасными для человека.

Экспериментальное подтверждение эффективности генной терапии

Генная терапия на сегодняшний день находится на этапе активных экспериментов. Недавние исследования испанских ученых продемонстрировали позитивные результаты генетической терапии ракового поражения легких.

В экспериментальных условиях генетики добились полноценного излечения 37% подопытных животных (мышей) при первичном внедрении вируса. Повторное введение биологического материала спровоцировало выздоровление 87% мышей.

Биологические эксперименты были направлены на ген Мус, который отвечает за процессы деления клеток. Аномальная работа данного генома сопровождается бесконтрольным и хаотическим размножением раковых клеток. Трудности данного лечения связаны с тем, что исключить жизнедеятельность всех мус-генов в организме опасно для жизни. Для достижения терапевтического эффекта ученым было необходимо выключить только атипичные гены в раковой опухоли.

В процессе исследования специалисты-генетики клонировали видоизмененную копию Мус-гена, которую внедрили в область злокачественного роста. Во время перорального приема специального препарата, который активизировал мутированные генотипы, произошла одномоментная остановка работы мус-гена только в раковых клетках.

В результате ученые заявили, что экспериментальные данные позволяют перейти на этап разработки фармакологического препарата и исследований на людях.

Современные направления генной терапии рака

Генная терапия рака имеет несколько ключевых направлений. Одна группа генетиков сконцентрировала свое внимание на разработке путей повышения активности иммунных клеток организма в сфере выявления онкологических клеток и их уничтожения. Другое направление генного лечения изучает воздействие модифицированных геномов на злокачественные клетки. Также, перспективным способом подобной терапии считается диагностика раковой мутации на генетическом уровне, которая позволяет в будущем заменить пораженную часть ДНК на полноценную.

Большое количество научных экспериментов включает изучение путей повышения специфической активности иммунной системы в борьбе с опухолевыми процессами. Такой подход дает возможность обнаружить механизмы атаки онкологии клетками кровеносной системы. Так, израильские ученые недавно обнародовали методику активирования лейкоцитов, которая также находится в фазе доклинического эксперимента.

Ученые во всем мире в данное время небезуспешно разрабатывают генетические препараты, способствующие самоуничтожению мутированной клетки.

Разработка генных противоопухолевых вакцин

Генная терапия опухолей осложняется тем, что странным образом иммунная система организма не реагирует на образование раковых тканей. В то время, как внедрение бактериальных и вирусных частиц вызывает активацию Т-лимфоцитов, которые выделяют при этом цитотоксин для уничтожения антигенов.

Многие современные онкологические исследования протекают в области стимулирования лейкоцитов к обнаружению опухоли. В этом ключе инженеры-генетики предложили синтезировать индивидуальные противораковые вакцины. Суть метода заключается в изъятии у больного генного материала из злокачественного новообразования и внедрении в него маркированных белков. В дальнейшем эти раковые частицы подвергаются ионизирующему излучению и иннактивации. После введения такого препарата обратно в организм онкобольного иммунная система активизируется под воздействием маркированного белка. Увеличение специфической активности лейкоцитов по задуму генетиков должно стимулирлвать обезвреживание и профилактику рака и образования опухолей этого вида.

Стратегия «самоуничтожения опухоли»

Данная теория базируется на изучении возможности внедрения в раковые ткани химических веществ, которые при определенном стечении обстоятельств становятся токсическими.

В таких экспериментах генные ученые используют ретровирусы по типу герпес вируса человека, который проходит генетическое видоизменение. Тимидинкиназа, которая входит в состав данной молекулы при внедрении в злокачественное новообразование, активизируется в момент деления ДНК. Таким образом, ученые добиваются самоуничтожения мутированной клетки в активной фазе, когда происходит ее митоз. Фармацевтические средства на основании тимидинкиназы могли бы быть эффективным средством борьбы с интенсивно растущими опухолями.

Инновационные пути развития генной терапии в онкологии

Недавние исследования американских ученых показали высокую результативность генной терапии в сочетании с традиционными противораковыми методиками. В ходе данного эксперимента онкологии предложили провести радиологическое облучение раковой опухоли простаты и внутриклеточные внедрение двух видов антигенов, обладающих цитотоксическим эффектом.

Данное исследование находится в стадии активной клинической апробации. Позитивный результат эксперимента может свидетельствовать о том, что генная терапия рака простаты способна заменить традиционный хирургический метод удаления раковой опухоли предстательной железы. При этом следует учесть, что онкология простаты занимает второе место среди причин смертности больных со злокачественными новообразованиями.

Борьба с раком: будущее за генной инженерией

В наше время, диагноз «рак» все реже рассматривается как смертельный приговор. Ученые с оптимизмом утверждают, что генная инженерия может помочь создать новые, более эффективные методы лечения рака, которые также будут менее вредными для организма пациента.

Читать еще:  Лечение грибами при раке гортани

Согласно материалам исследования, опубликованного в последнем выпуске журнала Science, ученые обнаружили, что они могут остановить распространение определенных видов рака с помощью технологии, известной как CRISPR.

Данный метод лечения все еще находится на ранней стадии разработки. Однако ученым уже удалось изменить белок, который вызывает деление клеток и их количественный рост в изолированных клетках рака шейки матки и рака почек в лабораторных условиях.

В другом исследовании, опубликованном в журнале Nature Biotechnology, говорится, что технология CRISPR позволяет обнаруживать и изменять гибридные гены, вызывающие рак, уменьшая опухоли, вызванные раком печени и раком предстательной железы у лабораторных мышей.

Суть данного метода лечения заключается в том, что мутировавшая ДНК в раковых клетках уничтожается и заменяется геном, который убивает нездоровые клетки, оставляя только здоровые. Она не оставляет раку никакого шанса на рецидив.

Видео USA.ONE

Современные технологии официальной медицины по борьбе с раком имеют огромные недостатки. В чем причина? Информационной космической диагностикой ИКД (diagtor.com.ua) установлено, что рак вирусное заболевание и для возникновения раковой опухоли необходимо чтобы раковые управляющие клетки были в одном из мест мозга и в том месте, где располагается раковая опухоль. Рак возникает только при количестве вирусов 225 в клетке. Официальная медицина использует облучение, которое убивает и выводит из строя все клетки попавшие под смертельный луч, однако часть вирусов, как в умерших клетках, так и в клетках не раковых, в других необлученных местах, остаются живыми и далее спокойно размножаются и вызывают в дальнейшем опять возникновение опухоли. При операциях удаляется опухоль, однако не удаляются клетки в которых нет рака, но имеются вирусы, которые тоже в дальнейшем размножаются и рак возвращается. При использовании химии убиваются как раковые клетки, так и здоровые клетки, однако вирусы не погибают и в дальнейшем опять возникает рак. Таким образом технологии официальной медицины являются вредными и их нельзя использовать.ИКД, обладающей уникальной возможностью получения информации с космической информационной системы, по фото проводится полная диагностика больного и дается технология приема пищевых продуктов, которые подавляют только вирусы и переводят в течение 3 дней раковые клетки в состояние здоровых.Ермаков П П, профессор

Генная инженерия – это восхитительное достижение научной мысли человечества, но только если всё делается по уму и из гуманистических соображений. В случае борьбы с раком злонамеренное использование науки предположить трудно, а вот непредвиденные ошибки возможны и долг ученого – их отыскивать, устранять и предупреждать.

Любое добро почти всегда порождает и зло. Самый простой пример: становясь в своей массе честными, люди, того не желая, облегчают всяким жуликам возможность творить свои черные дела. Борьба с раком – это замечательно, но хорошо бы изредка подумывать и о том, а какая зараза придет на смену раку?

Однако эти соображения адресованы ученым, а мы, простые обыватели, можем порадоваться за успех науки и. за хитрый прием, изобретенный учеными. (Оказывается, даже с неразумным злом не мешает быть хитрым!)

Но самое большое очарование данное открытие («хитрость») доставило мне и вот почему. 5 мая сего года идею плохого вируса использовал и я – при доказательстве Великой теоремы Ферма. Этим плохим вирусом является цифра 0. Так вот, если вместо вторых цифр в сомножителях чисел А, В, С в равенстве Ферма поставить нули, то любой неглупый школьник с помощью простейших известных формул, вытекающих из равенства Ферма, увидит, что последние цифры чисел А, В, С начинают «размножаться», причем до бесконечности! И вот если теперь мы отработавший плохой вирус заменим обратно на хороший – на те вторые цифры, которые были до замены, – то мы бесконечные числа А, В, С с плохим вирусом только увеличим! И, таким образом, никаких конечных чисел А, В, С в равенстве Ферма не существует! Вот и ВСЁ! (Подробное доказательство см. на сайте http://rm.pp.net.ua/ )

Вот так генетика побраталась с математикой! Думайте, господа, и развлекайтесь!

Текст комментария будет автоматически отправлен после авторизации

Генная терапия рака: За и Против || Генная инженерия при лечении рака

Экспериментальное подтверждение эффективности генной терапии

Генная терапия на сегодняшний день находится на этапе активных экспериментов. Недавние исследования испанских ученых продемонстрировали позитивные результаты генетической терапии ракового поражения легких.

В экспериментальных условиях генетики добились полноценного излечения 37% подопытных животных (мышей) при первичном внедрении вируса. Повторное введение биологического материала спровоцировало выздоровление 87% мышей.

Важно знать: Адъювантная терапия рака: суть, показания, преимущества, эффективность

Биологические эксперименты были направлены на ген Мус, который отвечает за процессы деления клеток. Аномальная работа данного генома сопровождается бесконтрольным и хаотическим размножением раковых клеток. Трудности данного лечения связаны с тем, что исключить жизнедеятельность всех мус-генов в организме опасно для жизни. Для достижения терапевтического эффекта ученым было необходимо выключить только атипичные гены в раковой опухоли.

В процессе исследования специалисты-генетики клонировали видоизмененную копию Мус-гена, которую внедрили в область злокачественного роста. Во время перорального приема специального препарата, который активизировал мутированные генотипы, произошла одномоментная остановка работы мус-гена только в раковых клетках.

В результате ученые заявили, что экспериментальные данные позволяют перейти на этап разработки фармакологического препарата и исследований на людях.

Читать еще:  Лечение рака 4 стадии с метастазами народными средствами

Стратегия «самоуничтожения опухоли»

Данная теория базируется на изучении возможности внедрения в раковые ткани химических веществ, которые при определенном стечении обстоятельств становятся токсическими.

В таких экспериментах генные ученые используют ретровирусы по типу герпес вируса человека, который проходит генетическое видоизменение. Тимидинкиназа, которая входит в состав данной молекулы при внедрении в злокачественное новообразование, активизируется в момент деления ДНК. Таким образом, ученые добиваются самоуничтожения мутированной клетки в активной фазе, когда происходит ее митоз. Фармацевтические средства на основании тимидинкиназы могли бы быть эффективным средством борьбы с интенсивно растущими опухолями.

К ознакомлению: Фотодинамическая терапия как эффективная инновация в лечении онкологии

Онкологические заболевания различных типов развиваются вследствие мутации (изменения) в конкретном гене под названием p53. Приблизительно у 70% больныхраком гортани наблюдается мутация в этом гене, иногда называемом геном «клеточного суицида». В нормальном состоянии он обеспечивает строгий контроль деления клеток.

При мутации в клеточной ДНК или инфицировании клетки вирусом ген p53 должен остановить дальнейшее деление поврежденной единицы, ингибируя прогрессирование мутации. В клетках с мутацией внутри гена p53 отсутствует ограничение деления, в результате чего клетка неконтролируемо быстро растет, обретая классические признаки озлокачествления.

Современные направления генной терапии рака

Генная терапия рака имеет несколько ключевых направлений. Одна группа генетиков сконцентрировала свое внимание на разработке путей повышения активности иммунных клеток организма в сфере выявления онкологических клеток и их уничтожения. Другое направление генного лечения изучает воздействие модифицированных геномов на злокачественные клетки.

Большое количество научных экспериментов включает изучение путей повышения специфической активности иммунной системы в борьбе с опухолевыми процессами. Такой подход дает возможность обнаружить механизмы атаки онкологии клетками кровеносной системы. Так, израильские ученые недавно обнародовали методику активирования лейкоцитов, которая также находится в фазе доклинического эксперимента.

Ученые во всем мире в данное время небезуспешно разрабатывают генетические препараты, способствующие самоуничтожению мутированной клетки.

Методы генной терапии при раке гортани

В настоящее время в стадии разработки находятся 2 препарата генной терапии:

  • ONYX-015
  • Адвексин

Оба препарата — вирусы, относящиеся к семейству аденовирусов и вызывающие простуду. Эксперты генной инженерии модифицировали вирусы таким образом, чтобы они прицельно атаковали и инфицировали клетки с разрушенным или мутировавшим геном p53. Модифицированный микроорганизм целенаправленно поражает злокачественные клетки, способствуя их итоговому уничтожению и не повреждая при этом нормальные, здоровые клетки.

Разработка генных противоопухолевых вакцин

Генная терапия опухолей осложняется тем, что странным образом иммунная система организма не реагирует на образование раковых тканей. В то время, как внедрение бактериальных и вирусных частиц вызывает активацию Т-лимфоцитов, которые выделяют при этом цитотоксин для уничтожения антигенов.

Многие современные онкологические исследования протекают в области стимулирования лейкоцитов к обнаружению опухоли. В этом ключе инженеры-генетики предложили синтезировать индивидуальные противораковые вакцины. Суть метода заключается в изъятии у больного генного материала из злокачественного новообразования и внедрении в него маркированных белков.

В дальнейшем эти раковые частицы подвергаются ионизирующему излучению и иннактивации. После введения такого препарата обратно в организм онкобольного иммунная система активизируется под воздействием маркированного белка. Увеличение специфической активности лейкоцитов по задуму генетиков должно стимулирлвать обезвреживание и профилактику рака и образования опухолей этого вида.

Адвексин

По результатам клинических испытаний, пациенты, прошедшие лечение Адвексином, живут дольше и меньше страдают от побочных эффектов лечения, в том числе при применении высоких доз. В течение первых 5 месяцев терапии у пациентов, получавших высокие дозы препарата, зафиксирована вероятность выживаемости, на 50% превышающая аналогичный показатель у больных, лечившихся низкими дозами.

Среди побочных эффектов наиболее распространенными являются лихорадка, озноб и боль/кровоизлияние в поле инъекции. Пациенты, лечившиеся высокими дозами, чаще жаловались на лихорадку и озноб. Так как у больных неоперабельным раком головы и шеи мало вариантов лечения, исследователи полагают, что показатели выживаемости, достигнутые благодаря применению Адвексина, очень значительны.

Стоимость лечения рака гортани в Израиле

В таблице, приведенной ниже, вы сможете ознакомиться с ценами некоторых видов диагностики и лечения рака в Израиле, которые применяются в онкоцентре Ихилов при раке гортани.

Вид диагностики или лечения Стоимость
Биопсия опухоли гортани $867
Осмотр онколога-отоларинголога $564
Фиброоптическая ларингоскопия $37

Первый шаг к выздоровлению вы можете сделать прямо сейчас. Для этого заполните заявку – и в течение 2 часов с вами свяжется один из наших врачей.

Либо позвоните по телефону: 972-3-376-03-58 в Израиле и 7-495-777-6953 в России.

Эта консультация ни к чему вас не обязывает и является совершенно бесплатной. Мы гарантируем вам полную конфиденциальность и сохранение медицинской тайны. Мы поможем вам, как помогли и другим пациентам.

Инновационные пути развития генной терапии в онкологии

Недавние исследования американских ученых показали высокую результативность генной терапии в сочетании с традиционными противораковыми методиками. В ходе данного эксперимента онкологии предложили провести радиологическое облучение раковой опухоли простаты и внутриклеточные внедрение двух видов антигенов, обладающих цитотоксическим эффектом.

Данное исследование находится в стадии активной клинической апробации. Позитивный результат эксперимента может свидетельствовать о том, что генная терапия рака простаты способна заменить традиционный хирургический метод удаления раковой опухоли предстательной железы. При этом следует учесть, что онкология простаты занимает второе место среди причин смертности больных со злокачественными новообразованиями.

Лейкемию можно лечить с помощью генной инженерии

Для лечения лейкемии в Израиле в клинике Шиба применили новейший метод генной инженерии, и добились успеха: девочка на 4 стадии болезни, приговоренная к смерти, встала из инвалидного кресла.

Лейкемия излечима! Новый генетический метод

17 больных раком крови прошли экспериментальную терапию в больнице Шиба, и результаты этого исследования просто поражают. Одна из неизлечимо больных пациенток, жить которой оставалось пару недель, буквально ожила и встала на ноги. Это однозначно свидетельствует об успехе эксперимента. Родители девочки говорят, что не напрасно искали клинику для лечения дочери и наткнулись на контакты больницы Шиба. Отзывы о лечении лейкемии в Израиле были очень хорошие, и они счастливы, что сделали правильный выбор.

Новая методика лечения поможет больным детям и молодым людям от 3 до 24 лет на 4 стадии острой лимфобластной лейкемии типа В, которым не помогли традиционные методы лечения. В Израиле этот экспериментальный метод лечения получают 4 больных каждый месяц.

Суть метода генной инженерии

В клетки крови больного имплантируют гены, которые делают собственные клетки крови пациента агрессивными по отношению к раку, то есть собственная кровь пациента становится лекарством от лейкемии. В результате этого экспериментального лечения 75% пациентов полностью выздоровели.

Больному сначала делают плазмоферез:выделают из крови Т-лимфоциты. Затем в лаборатории в них вводят специальные гены гены и опять вводят кровь в организм пациента. Для введения гена применяют обезвреженный ВИЧ, который перепрограммирует генетический код Т-лимфоцитов. Модифицированные Т-лимфоциты размножаются в крови больного и убивают опухоль. Каждый такой Т-лимфоцит в состоянии убить до 100 000 раковых клеток. Этот метод позволит существенно снизить стоимость лечения лейкемии в Израиле.

Кровь берут в амбулаторных условиях, но после введения обновленных Т-лимфоцитов больному потребуется госпитализация. Это связано с побочными эффектами: понижением давления, повышение температуры тела, воспаление легких.

Началось проведение масштабного тестирования для проверки действенности метода при лечении других видов опухолей, например, при раке мозга.

Новое в лечении лейкемии в Израиле

Химиотерапия является основным методом лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Лечение обычно происходит в три этапа: первый – достижение стадии ремиссии; второй – уничтожение любых раковіх клеток, которые могут расти и вызывать рецидив; и третий, поддерживающий этап, для уничтожения любых скрытых клеток лейкемии, которые могут вызвать рецидив.

Лечение острого лимфобластного лейкоза обычно начинается с устранения симптомов, таких как анемия, кровотечение и/или инфекция. Кроме того, лечение лейкемии будет включать в себя такие методы:

  • Химиотерапия. Химиотерапия – введение лекарств, которые помогают бороться с раком. Они даются в виде таблеток, в вену, в мышцу или под кожей.
  • Интратекальные препараты/химиотерапия. Интратекальная химиотерапия – это химиотерапия, которая вводится в спинномозговую жидкость при помощи специальной иглы для профилактики или лечения лейкемии в головном и спинном мозге.
  • Переливание крови. Переливание крови используется у пациентов с анемией, организм которых не может самостоятельно создавать эритроциты. Тромбоциты обычно переливаются, когда количество тромбоцитов невелико. Химиотерапия, приводящая к анемии и понижающая тромбоциты, часто требует переливания.
  • Антибиотики. Антибиотики используются для профилактики или лечения инфекций.
  • Радиационная терапия. Для лучевой терапии используются волны типа рентгеновских лучей для уничтожения или сокращения числа раковых клеток.
  • Трансплантация крови и костного мозга. Трансплантация крови и костного мозга состоит из трех этапов: 1) сбор здоровых стволовых клеток от донора без рака или от самого пациента; 2) введение высоких доз химиотерапии и, возможно, лучевой терапии для уничтожения любых оставшихся клеток лейкемии; и 3) вливание здоровых стволовых клеток через внутривенную линию для получения нормальных кроветворных клеток. Трансплантация костного мозга или стволовых клеток обычно используется для лечения ОЛЛ, не реагирующей на химиотерапию, или при высоком риске рецидива.
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector